Скрининг включает в себя исследование на 36 генетических заболеваний. Оно проводится в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки.
Фото: pixabay
С начала года неонатальный скрининг в Московской области прошли почти 33 000 новорожденных, сообщает агентство "Москва" со ссылкой на пресс-службу министерства здравоохранения региона. По результатам скрининга у 54 новорожденных были выявлены генетические заболевания на ранней стадии.
"Благодаря своевременно проведенному исследованию, специалисты могут выявить генетические заболевания на ранней стадии. Это позволяет вовремя начать необходимое лечение и диспансерное наблюдение у узкопрофильных специалистов", – приводит пресс-служба слова вице-губернатора Подмосковья Людмилы Болатаевой.