Миодистрофия Дюшенна — это мышечное дегенеративное заболевание. Первые симптомы появляются в возрасте трёх-четырёх лет. В 7-13 лет больные теряют способность самостоятельно ходить, а в 20-30 лет погибают от сердечной или дыхательной недостаточности.
В Медико-генетическом научном центре стартовал проект ранней диагностики миодистрофии Дюшенна/Беккера, сообщают Такие дела со ссылкой на директора благотворительных программ фонда "МойМио" Елену Шеперд.
Пройти ДНК-диагностику могут дети 2008 года рождения и младше.
Проект рассчитан на 2018–2019 годы.